Presentazione del Corso
L’evoluzione biotecnologica ha permesso di raggiungere importanti traguardi tra i quali il sequenziamento del DNA che consente di studiarne la composizione in modo preciso identificando al tempo stesso le mutazioni associate alle differenti patologie.
In biologia molecolare una delle metodiche più utilizzate è la PCR (polymerase chain reaction) che permette di amplificare dei piccoli frammenti di DNA individuando con poche cellule le alterazioni genetiche che determinano l’insorgenza di specifiche patologie.
In ambito diagnostico le tecniche comunemente usate in biologia molecolare sono divenute un complemento essenziale per quelle di morfologia, immunologia e citogenetica.
Con l’avvento delle metodiche moderne l’evoluzione delle tecniche ha permesso di ottenere una netta riduzione delle tempistiche di sequenziamento e un abbattimento dei costi consentendo di valutare le mutazioni in moltissimi geni contemporaneamente.
In particolare con il metodo NGS (next generation sequencing) il panorama della diagnostica molecolare è stato rivoluzionato attraverso il raggiungimento di rilevanti risultati nel campo della classificazione, diagnosi, prognosi, trattamento e monitoraggio di molteplici patologie.
Con i recenti sviluppi nel campo della genomica, che in associazione con la bioinformatica ha portato al sequenziamento di interi genomi e alla caratterizzazione delle proteine ad alto rendimento, si è cominciato a dibat- tere sugli sviluppi futuri della biologia molecolare che conducono verso lo studio di nuove funzioni geniche finalizzate ad una costante evoluzione scientifica.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Introduzione alla biologia molecolare
Jessica Chiacchia
TSLB UOC Anatomia Patologica Policlinico SS. Annunziata Chieti
Cell free DNA: Biomarker per il monitoraggio precoce del danno d’organo post trapianto renale
Raffaele Troiano
TSLB SSD Immunogenetica dei trapianti AOU Parma
L’analisi molecolare applicata all’anatomia patologica: nuovi sviluppi nella diagnostica oncologica
Martina Rinelli
Biologa UOS Laboratorio di Genomica Policlinico Universitario Agostino Gemelli Roma
L’array-cgh in citogenetica costituzionale
Chianese Maria Imma
TSLB UOC Citogenetica e Citogenomica AOU Federico II Napoli
La tipizzazione HLA con metodiche di biologia molecolare
Arcangela Fidanza
TSLB UOC Servizio Immunotrasfusionale AOU Ospedali Riuniti Foggia
La biologia molecolare nel laboratorio di Microbiologia
Luciana De Andrea Ribeiro
TSLB UOC Laboratorio Microbiologia AOU Parma
Il ruolo della biologia molecolare nel laboratorio di Immunoematologia
Domenica Cerbone
TSLB UOC Immunoematologia e Medicina Trasfusionale AOU Federico II Napoli
Fondamenti di Next Generation Sequencing (NGS) di seconda e terza generazione
Antonio Giuseppe Bianculli
Biologo UOS Laboratorio Immunogenetica dei trapianti Ospedale Pediatrico
Bambino Gesù Roma
Tools bioinformatici e computazionali per l’analisi di dati di Next Generation Sequencing (NGS) in genetica clinica
Francesco Bonatti
TSLB UOC Oncologia medica AOU Parma
A completamento dell’attività formativa saranno presenti, nella pagina del Corso sul sito del Provider www.rehablabcorsiecm.it, degli articoli scientifici da consultare.
Coordinatore del corso
- Eugenio Gautiero
- Referente GdL Citogenetica SITLaB
- Responsabile scientifico
- Vincenzo Palumbieri
- Presidente nazionale SITLaB
OBIETTIVI DEL CORSO
Il Corso vuole offrire ai discenti una panoramica sulla variegata offerta di tecniche e applicazioni che abbracciano la biologia molecolare nei vari ambiti di utilizzo sia in campo diagnostico che nella ricerca scientifica.
Gli approfondimenti proposti faranno luce sulle peculiarità delle metodiche usate per la dia- gnosi, e non solo, di determinate patologie attraverso l’individuazione e la differenziazione di specifiche caratteristiche che le contraddistinguono.
Verranno affrontati anche gli aspetti che riguardano le alterazioni molecolari, le mutazioni e le terapie mirate con il monitoraggio che ne consegue. Il corso vuole dare inoltre particolare risalto, partendo dagli aspetti teorici, alla pratica quotidiana che deve necessariamente confrontarsi con lo sviluppo delle tecniche più avanzate, in merito alla manipolazione delle componenti molecolari, che devono assicurare una gestione ottimale dell’informazione genetica
MODALITÀ DI PARTECIPAZIONE
PARTECIPANTI
1000 posti disponibili con ECM.
L’iscrizione ha un costo di 10 euro (iva inclusa) per i TSLB associati SITLaB.
Per tutti gli Infermieri che si iscrivono attraverso il sito AssoCareNews.it il costo è di 10 euro (iva inclusa).
Per tutti gli altri Partecipanti, appartenenti alle professioni per le quali il corso è accreditato, il costo è di 15 euro (iva inclusa).
È previsto il rilascio dell’attestato ECM previa compilazione del questionario di apprendimento a completamento dell’attività formativa.
UDITORI
1000 posti disponibili senza ECM.
L’iscrizione è GRATUITA per tutti gli uditori.
Sono considerati Uditori gli Studenti dei Corsi di Laurea afferenti alle professioni per le quali il corso è accreditato.
È previsto il rilascio dell’attestato di partecipazione (NO ECM) al termine dell’attività formativa
Per maggiori informazioni scarica la locandina: